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肖俊宇

邮  箱: junyuxiao (AT) pku.edu.cn

职  称:教授

办公室地址:北京市海淀区颐和园路5号,北京大学,吕志和楼,100871

所属实验室:肖俊宇实验室

实验室地址:北京市海淀区颐和园路5号,北京大学,吕志和楼,100871

  • 个人简介
  • 科研领域
  • 代表性论文
  • 实验室简介

教育经历:

2003 - 2008 , 理学博士 , 密歇根大学
1998 - 2002 , 理学学士 , 北京大学

工作经历:

2024年2月—至今,北京大学生命科学院,教授
2020年2月—2024年1月,北京大学生命科学院,长聘副教授
2014年1月—2020年1月,北京大学生命科学院,Tenure-Track助理教授
2014年1月—至今,北大清华生命科学联合中心,研究员
2011年11月—2013年12月,美国加州大学圣地亚哥分校,项目科学家
2009年3月—2011年10月,美国加州大学圣地亚哥分校,博士后(导师:Jack Dixon)

荣誉奖励:

谈家桢生命科学创新奖, 2023
国家自然科学基金委杰出青年基金, 2023
顾孝诚讲座奖, 2021
药明康德生命化学研究奖—杰出成就奖, 2021
中源协和生命医学奖—创新突破奖, 2020
国家自然科学基金委优秀青年基金, 2018

执教课程:

生物化学(本科,主讲)


      1. Immunoglobulins and immunoreceptors
2. Kinases and phosphorylation-related enzymes
1. Deng, M., Du, S.*, Hou, H., Xiao, J.* (2024). Structural insights into the high-affinity IgE receptor FcεRI complex. Nature Online ahead of print. doi: 10.1038/s41586-024-07864-5.
2. Wang, Y., Su, C., Ji, C., Xiao, J.* (2024). CD5L associates with IgM via the J chain. Nature Communications in press.
3. Ji, C., Shen, H., Su, C., Li, Y., Chen, S., Sharp, T.H., Xiao, J.* (2023). Plasmodium falciparum has evolved multiple mechanisms to hijack human immunoglobulin M. Nature Communications 14:2650.
4. Li, Y., Shen, H., Zhang, R., Ji, C., Wang, Y., Su, C., Xiao, J.* (2023). Immunoglobulin M Perception by FcμR. Nature 615:907-912.
5. Cao, Y.*, Yisimayi, A., Jian, F., Song, W., Xiao, T., Wang, L., Du, S., Wang, J., Li, Q., Chen, X., Yu, Y., Wang, P., Zhang, Z., Liu, P., An, R., Hao, X., Wang, Y., Wang, J., Feng, R., Sun, H., Zhao, L., Zhang, W., Zhao, D., Zheng, J., Yu, L., Li, C., Zhang, N., Wang, R., Niu, X., Yang, S., Song, X., Chai, Y., Hu, Y., Shi, Y., Zheng, L., Li, Z., Gu, Q., Shao, F., Huang, W., Jin, R., Shen, Z.*, Wang, Y.*, Wang, X.*, Xiao, J.*, Xie, X.S.* (2022). BA.2.12.1, BA.4 and BA.5 escape antibodies elicited by Omicron infection. Nature 608:593-602.
6. Du, S., Cao, Y., Zhu, Q., Yu, P., Qi. F., Wang, G., Du, X., Bao, L., Deng, W., Zhu, H., Liu, J., Nie, J., Zheng, Y., Liang, H., Liu, R., Gong, S., Xu, H., Yisimayi, A., Lv, Q., Wang, B., He, R., Han, Y., Zhao, W., Bai, Y., Qu, Y., Gao, X., Ji, C., Wang, Q., Gao, N., Huang, W., Wang, Y., Xie, S.X.*, Su, X.-d.*, Xiao, J.*, Qin, C.* (2020). Structurally resolved SARS-CoV-2 antibody shows high efficacy in severely infected hamsters and provides a potent cocktail pairing strategy. Cell 183:1013-1023.e13.
7. Wang, Y., Wang, G., Li, Y., Zhu, Q., Shen, H., Gao, N., Xiao, J.* (2020). Structural insights into secretory immunoglobulin A and its interaction with a pneumococcal adhesin. Cell Research 30:602-609.
8. Li, Y., Wang, G., Li, N., Wang, Y., Zhu, Q., Chu, H., Wu, W., Tan, Y., Yu, F., Su, X.D., Gao, N., Xiao, J.* (2020). Structural insights into immunoglobulin M. Science 367:1014-1017.
9. Yang X, Zhu M, Lu X, Wang Y, Xiao J. * (2024). Architecture and activation of human muscle phosphorylase kinase. Nature Communications 15:2719.
10. Zhang, H., Zhu, Q., Cui, J., Wang, Y., Chen, M.J., Guo, X., Tagliabracci, V.S., Dixon, J.E., Xiao, J.* (2018). Structure and evolution of the Fam20 kinases. Nature Communications 9:1218.

我实验室致力于探究与人体疾病紧密相关的蛋白质机器的功能基础。自2014年入职北京大学并建立独立实验室以来,首先集中研究了激酶的分子机制,特别是对人体内分泌系统中新发现的激酶进行了深入研究。近年来,研究重点转向了免疫球蛋白的分子机制,特别是通过解析人源IgM的系列结构,阐明了其组装机制,并揭示了其与特异性受体及疟原虫蛋白的相互作用机制。还研究了人源分泌型IgA的结构,并揭示了其被肺炎链球菌特异性识别的机制。在新冠疫情期间,积极参与抗疫研究,系统地分析了新冠病毒IgG抗体的表位、分类、配对策略及其对不同病毒突变株的免疫应答。还对IgE进行了研究,揭示了IgE高亲和力受体复合物的组装机制。作为通讯作者或共同通讯作者在NatureScienceCell等学术期刊发表30余篇论文。未来将继续深化对免疫相关蛋白的研究,旨在为药物开发和疾病治疗提供坚实的理论基础和创新思路。


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