个人介绍:

张迪，北京大学蛋白质与植物基因研究国家重点实验室、生命科学学院、北大-清华生命科学联合中心研究员，博士生导师。毕业于北京大学基础医学院八年制，师从尚永丰院士，从事基因转录调控与肿瘤分子生物学研究；于芝加哥大学开展博士后研究工作，与赵英明教授合作，运用高分辨质谱技术研究蛋白质修饰，首次发现了哺乳动物细胞内包括乳酸和酮体等多种代谢物驱动的多种新型组蛋白修饰。2021年加入北京大学生命科学学院。

教育经历:

2010 - 2013，理学博士，生物化学与分子生物学，北京大学
2005 - 2010，医学学士，基础医学，北京大学

工作经历:

2021.3 - 今，研究员，北大清华生命科学联合中心
2021.3 - 今，研究员，北京大学生命科学学院
2013.9 - 2021.1，博士后，美国芝加哥大学 Ben May Department for Cancer Research

荣誉奖励:

第二十二届青年教师教学基本功比赛一等奖，优秀教案奖、最佳教学演示奖、最受学生欢迎奖、课程思政奖，2023
博雅青年学者，2022
Bayer学者，2021
億方学者，2021

学术任职:

2021-2025，中国生物化学与分子生物学会蛋白质组学专业分会 委员

执教课程:

分子生物学，本科生 (独立)
生物化学讨论课，本科生（独立）
生物化学与分子生物学研究前沿，本科生
生物化学与分子生物学科研实践，本科生
生物化学与分子生物学科研规范与毕业论文，本科生
生物化学及分子生物学进展，研究生
生命科学实验基础，研究生

      细胞的各种生命活动都与代谢紧密相连，代谢不仅为细胞提供能量和构建模块，还通过多种方式调控细胞功能。我们的研究团队致力于揭示代谢如何通过复杂的机制调控关键的生理活动，从而使细胞适应环境，以及这些代谢途径异常在重大疾病发生发展中的作用机制。我们通过运用经典的生化、细胞和分子生物学技术，并结合最新的多组学分析方法，在国际上首次报道了多种由细胞代谢物驱动的新型蛋白质修饰，包括赖氨酸乳酰化（由乳酸介导）和赖氨酸β-羟基丁酰化（由酮体介导）等。

研究的具体方向包括：

1. 发现由代谢物驱动的新型蛋白质修饰，并研究其功能，以揭示代谢物对蛋白质功能调控的新途径。
2. 探索代谢物如何调控染色质的结构和功能，从而影响基因表达和细胞命运的新机制。
3. 研究代谢酶在代谢适应和代谢调控中的新机制，进一步理解代谢过程在细胞生理和疾病中的复杂作用。

(*Co-first author, # Corresponding author)
(1) Zhang D#, Gao J, Zhu Z, Mao Q, Xu Z, Singh PK, Rimayi CC, Moreno-Yruela C, Xu S, Li G, Sin YC, Chen Y, Olsen CA, Snyder NW, Dai L, Li L, Zhao Y. (2024). Lysine L-lactylation is the dominant lactylation isomer induced by glycolysis. Nat Chem Biol. Jul 19. doi: 10.1038/s41589-024-01680-8. Epub ahead of print.
(2) Ren H, Zhang D#. (2024). Lactylation constrains OXPHOS under hypoxia. Cell Res. 34(2):91-92.
(3) Gao J, Sheng X, Du J, Zhang D, Han C, Chen Y, Wang C, Zhao Y. (2023). Identification of 113 new histone marks by CHiMA, a tailored database search strategy. Sci Adv. 9(14): eadf1416.
(4) Moreno-Yruela C, Zhang D*, Wei W, Bæk M, Liu W, Gao J, Danková D, Nielsen AL, Bolding JE, Yang L, Jameson ST, Wong J, Olsen CA, Zhao Y. (2022). Class I histone deacetylases (HDAC1-3) are histone lysine delactylases. Sci Adv. 8(3): eabi6696.
(5) Huang H, Zhang D*, Weng Y, Delaney K, Tang Z, Yan C, Qi S, Peng C, Cole PA, Roeder RG, Zhao Y. (2021). The regulatory enzymes and protein substrates for the lysine β-hydroxybutyrylation pathway. Sci Adv. 7(9): eabe2771.
(6) Zhang D*, Tang Z*, Huang H, Zhou G, Cui C, Weng Y, Liu W, Kim S, Lee S, Perez-Neut M, Czyz D, Hu R, Ye Z, He M, Zheng YG, Shuman H, Ding J, Dai L, Ren B, Robert RG, Becker L, Zhao Y. (2019). Metabolic regulation of gene expression by histone lactylation. Nature. 574: 575-580.
(7) Huang H, Zhang D, Wang Y, Perez-Neut M, Han Z, Zheng YG, Hao Q, Zhao Y. (2018). Lysine benzoylation is a histone mark regulated by SIRT2. Nat Commun. 9(1): 3374.
(8) Sabari BR*, Zhang D*, Allis CD, Zhao Y. (2017). Metabolic Regulation of Gene Expression through Differential Histone Acylation. Nat Rev Mol Cell Biol. 18(2): 90-101.
(9) Xie Z*, Zhang D*, Chung D*, Tang Z, Huang H, Dai L, Qi S, Li J, Colak G, Chen Y, Xia C, Peng C, Ruan H, Kirkey M, Wang D, Jensen LM, Kwon OK, Lee S, Pletcher SD, Tan M, Lombard DB, White KP, Zhao H, Li J, Roeder RG, Yang X, Zhao Y. (2016). Metabolic Regulation of Gene Expression by Histone Lysine beta-hydroxybutyrylation. Mol Cell. 62(2): 194-206.
(10) Goudarzi A*, Zhang D*, Huang H, Barral S, Kwon OK, Qi S, Tang Z, Buchou T, Vitte AL, He T, Cheng Z, Montellier E, Gaucher J, Curtet S, Debernardi A, Charbonnier G, Puthier D, Petosa C, Panne D, Rousseaux S, Roeder RG, Zhao Y, Khochbin S. (2016). Dynamic Competing Histone H4 K5K8 Acetylation and Butyrylation Are Hallmarks of Highly Active Gene Promoters. Mol Cell. 62(2): 169-80.
(11) Zhang Y*, Zhang D*, Liang J, Yi X, Gui B, Yu W, Sun L, Yang X, Han X, Chen Z, Liu S, Si W, Yan R, Wang Y, Shang Y. (2016). Nucleation of DNA Repair Factors by FOXA1 Links DNA Demethylation to Transcriptional Pioneering. Nat Genet. 48(9): 1003-13.